产品规格不限
服务地区全国
包装说明不限
检测结果报告形式
需提供样品3套
不锈钢检测
检测领域：
按组织状态分为：马氏体钢、铁素体钢、奥氏体钢、奥氏体-铁素体（双相）不锈钢及沉淀硬化不锈钢等。
按成分分为：铬不锈钢、铬镍不锈钢和铬锰氮不锈钢等。
检测项目：
物理性能：磁性能、电性能、热性能、抗氧化性能、耐磨、盐雾、腐蚀、密度、热膨胀系数、弹性模量、硬度；
化学性能：大气腐蚀、晶间腐蚀、应力腐蚀、点蚀、腐蚀疲劳、人造气氛腐蚀；
力学性能：拉伸、弯曲、屈服、疲劳、扭转、应力、应力松弛、冲击、磨损、硬度、耐液压、拉伸蠕变、扩口、压扁、压缩、剪切强度等；
工艺性能：细丝拉伸、断口检验、反复弯曲、双向扭转、液压试验、扩口、弯曲、卷边、压扁、环扩张、环拉伸、显微组织、金相分析；
无损检验：X射线无损探伤、电磁超声、超声波、涡流探伤、漏磁探伤、渗透探伤、磁粉探伤
失效分析：断口分析、腐蚀分析等；
金相检验：宏观金相、微观金相。
不锈钢真空杯GB/T 29606办理机构，不锈钢真空杯做检测报告使用GB/T 29606的标准，本标准规定了不锈钢真空杯(瓶、壶)的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于存放冷热水、饮料等液体(食品)的不锈钢真空杯、瓶、壶等日用器具。一、不锈钢真空杯GB/T 29606标准对材料的要求：
1、不锈钢材料理化指标要求：
产品所选用的不锈钢材料均应符合GB9684规定的理化指标要求。
2、内胆及附件材料：
产品内胆及与液体（食品）直接接触的不锈钢附件应选用GB/T3280中规定的12Cr18Ni9、06Cr19Ni10牌号奥氏体型不锈钢材料，或耐腐蚀性能要求不低于上述规定牌号的符合GB9684等相关国家标准的其他不锈钢材料。
3、外壳材料：
产品外壳应选用GB/T20878规定的奥氏体型不锈钢材料，
4、材料：
产品杯身（壶身、瓶身）以外所选用的材料应符合相应食品安全国家标准的规定。
二、不锈钢真空杯GB/T 29606标准感官要求：
产品接触液体（食品）的表面感官要求应符合GB9684的规定。
三、不锈钢真空杯GB/T 29606标准对添加剂的要求：
添加剂的使用应符合GB9684的规定。
四、不锈钢真空杯GB/T 29606标准对容量的要求
产品容量偏差应在公称容量的土5%以内。
五、不锈钢真空杯GB/T 29606检测引用以下标准：
GB/T191 包装储运图示标志
GB/T223.4 钢铁及合金 锰含量的测量 电位滴定或可视滴定法
GB/T223.5 钢铁 酸溶硅和全硅含量的测定 还原型硅钼酸盐分光光度法
GB/T223.11 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法
GB/T223.18 钢铁及合金化学分析方法 分离-碘量法测定铜量
GB/T223.19 钢铁及合金化学分析方法 新亚铜灵-萃取光度法测定铜量
GB/T223.23 钢铁及合金 镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法
GB/T223.25 钢铁及合金化学分析方法 丁二酮肟重量法测定镍量
GB/T223.28 钢铁及合金化学分析方法 α-肟重量法测定钼量
GB/T223.37 钢铁及合金化学分析方法 蒸馏分离-靛酚蓝光度法测定氮量
GB/T223.59 钢铁及合金 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法和锑磷钼蓝分光光度法
GB/T223.63 钢铁及合金化学分析方法 高碘酸钠(钾)光度法测定锰量
GB/T223.85 钢铁及合金 硫含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法
GB/T223.86 钢铁及合金 总碳含的测定 感应炉燃烧后红外吸收法
GB/T251 纺织品 色牢度试验 评定沾色用灰色
GB/T2828.1 计数抽样检验程序 *1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T2829 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
GB/T3280 不锈钢冷轧钢板和钢带
GB/T3922 纺织品耐汗渍色牢度试验方法
GB4803 食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂卫生标准
GB/T5009.81 不锈钢食具容器卫生标准的分析方法
GB/T6388 运输包装收发货标志
GB/T6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱
GB9684 食品安全国家标准 不锈钢制品
GB/T20878 不锈钢和耐热钢 牌号及化学成分
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为安全数据表(SDS) ，化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致，致畸等）可能产生的危害的一份文件。
不锈钢烧烤架FDA咨询流程：
1.咨询---申请人提品信息图片或申请FDA所需的产品和材料说明；
2.报价---根据申请人提供的信息，技术将进行评估，以确定待测项目并引用申请人；
3.确认报价后，申请人填写测试申请表和测试样品；
4.样品测试——测试将按照适用的FDA标准进行；
5.测试完成后提供报告。
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